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Gestão e Tecnologias de Para a Saúde (MEDICAL DEVICES)

Sobre

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O mercado de produtos para saúde (também conhecido como correlatos), engloba todo o rol de produtos não-farmacêuticos passando pelos materiais descartáveis como as seringas e os preservativos, os materiais implantáveis (órteses, próteses e Materiais de Síntese), os equipamentos médicos – de baixo risco como os aparelhos para diagnóstico in vitro, ultrassom para terapia e camas hospitalares ou de alto risco como os equipamentos de suporte a vida (ventilador pulmonar, monitor fisiológico, cardiodesfibriladores), os dispositivos implantáveis (marca-passo cardíaco) e os aparelhos

Coordenação: Prof. José Marques Simões Junior - Farmacêutico, Mestre em Engenharia de Materiais e Processos de Fabricação pela UNICAMP; Docente nas disciplinas de Tecnologia Farmacêutica e Gestão da Qualidade do curso de farmácia na Faculdade Oswaldo Cruz; Docente nos cursos de pós-graduação em Gestão Industrial farmacêutica e Assuntos regulatórios na Faculdade Oswaldo Cruz; Medical Devices Auditor (ISO 13485 e CE Mark) na SGS certificadora; Diretor técnico na indústria farmacêutica UCI FARMA; Consultor para Regularização de empresas e regularização de produtos sujeitos à vigilância sanitária na Qualityfarma Consultoria (www.qualityfarma.med.br).

Profª. Dra. Roberta Pessoa Simões - Farmacêutica, Mestre e Doutora em Farmacologia, Anestesiologia e Terapêutica pela UNICAMP; Docente na disciplina de Farmacocinética do Curso de Pós-graduação em Medicina Farmacêutica no Instituto Sírio Libanês; Coordenadora e Docente do curso de MBA em Gestão Industrial Farmacêutica e Assuntos Regulatórios do IPOG, diretora técnico científica da Invel®, diretor técnico na indústria farmacêutica UCI FARMA, consultora para regularização de empresas e regularização de produtos sujeitos à vigilância sanitária na Qualityfarma Consultoria (www.qualityfarma.med.br).

Prof. Luiz Levy Cruz Martins - Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Católica de Santos, Pós-graduado em Gestão Industrial Farmacêutica pela Oswaldo Cruz e Sistema de Gestão da Qualidade pela UNICAMP, sólida experiência na implementação e certificação das Boas Práticas de Fabricação de Produtos para Saúde e Boas Práticas de Armazenamento e Distribuição, ISO 13485/2003 e gerenciamento da área regulatória no registro de Produtos para Saúde e Diagnóstico In Vitro.

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